《友人》by清晏(5)

“核酸检测是所谓的‘金标准’，大多采用荧光PCR法。就是先将病毒RNA逆转录为DNA，再通过PCR法（聚合酶链式反应）将微量的DNA大幅增加，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。通过分析荧光信号来了解病毒的情况。需要在PCR实验室完成，周期较长，需要2-3小时的报告时间。
“而我们主攻的抗体检测可以通过免疫胶体金方法，在类似于目前血糖仪或者验孕棒的检测环境下，只需要一滴血，15分钟就能获得结果。
台下坐着的有人抬手打断：“就核酸检测方法，两年前A国的ID Now就能实现5-13分钟内报告，设备也小巧。”
“但，熊总，显然还是达不到普遍适用自测的标准。一方面设备昂贵，对普通人来说压力太大。”姜戊毫无压力地接过话头，“而保存不当或未及时送检时，很容易导致RNA病毒降解，也很可能导致检测结果不准确。而且，目前批准的检测产品都是根据新型冠状病毒基因组中开放读码框1a/b、包膜蛋白和核衣壳蛋白进行筛选。但不同产品的检测引物、探针设计存在不同，有单靶区段、双靶区段、三靶区段的检测和判读差别。[2]所以另一方面也需要专业人士的参与。”

“小姜，你用通俗一点的话讲。”估计是汤教授考虑到部分投资者对专业术语的不了解，特地提醒了一句。
“好的……再简单介绍一下联合探针锚定聚合测序法，相当于直接检测载片上DNA纳米球携带的基因序列。恒温扩增芯片国内已经有团队研发，简而言之通过核酸互补配对的原则来进行，准确率高，时间短，但价格也更为昂贵、单位时间内，所能产生的数据量（检测通量）相对更低。
“你们现在这个，免疫胶体金法。”被称作熊总的人敲了敲手上的资料，“40倍浓缩胶体金的优化[3]确实能够稍微降低假阳率，但是还是不能达到能够独立检验的标准。如果我们不能够把敏感度升到90%以上，和市面产品基本没法区分。”
姜戊沉默。假阳性就是指原本没有患病的人被检测为患病，这是由于“交叉反应”造成的。有很多种情况会造成交叉反应的出现，比如不同物种有一样的抗原，不同抗原之间长着一样的脸（抗原表位），不同的脸上五官长得像（部分结构相同），都可能会导致识别出错。这也是研究项目一直没有获得突破性进展的原因。
“熊总，这个东西我们做了两年，比谁都想有突破。”汤教授站出来圆场，“只是缺乏契机。”